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根据以下材料，回答题
高危药品是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害和死亡的药品。中国药学会医院药学专业委员会推出了《高危药品分级管理策略及推荐目录》，将高危药品分为A，B，C三级。
依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》，静脉用普萘洛尔属于（）。 查看材料
A.E级高危药品
B.D级高危药品
C.C级高危药品
D.B级高危药品
E.A级高危药品
依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》，静脉用普萘洛尔属于A、E级高危药品
B、D级高危药品
C、C级高危药品
D、B级高危药品
E、A级高危药品
依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》，血液透析液属于A、A级高危药品
B、B级高危药品
C、C级高危药品
D、D级高危药品
E、E级高危药品
下列药品中，属于A级高危药品的是A、血液透析液
B、全胃肠外营养液
C、5%葡萄糖注射液
D、0.9%氯化钠注射液
E、100ml以上的灭菌注射用水
下列药品中，属于B级高危药品的是A、华法林
B、阿片酊
C、脂质体药物液
D、腹膜与血液透析液
E、胰岛素（皮下或静脉用）
A.境内未上市，含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的创新药
B.境内外均未上市，含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的创新药
C.境内外均未上市，改变药品的给药途径、适应症，且具有明显临床优势的创新药
D.境内未上市，改变药品的给药途径、适应症，且具有明显临床优势的创新药
由于药品本身的药理作用增强所致的不良反应类型是
A．质变型异常
B．量变型异常
C．药物相互作用
D．迟现型
E．过敏型
新的药品不良反应是指
A．从未发现过的不良反应
B．从未出现过的不良反应
C．药品说明书未收载的不良反应
D．尚未经临床试验证实的不良反应
E．致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应
下面对药品储存的规则描述错误的是
A．药品的码放可按中、英文的首字字母顺序、药理作用系统或制剂剂型进行分类
B．只允许受过训练并经授权的药学人员往药品货架码放药品
C．包装相似或读音相似的药品一起码放
D．相同品种而不同规格的药品分开码放
E．在易发生差错的药品码放的位置上可加贴醒目的警示标签
‘亮甲菌素’事件
(药品不良事件的药物原因)A、药理作用
B、药物的相互作用
C、药物的理化性质
D、药品中所含杂质的作用
E、药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
副产物、代谢产物的作用
(药品不良事件的药物原因)A、药理作用
B、药物的相互作用
C、药物的理化性质
D、药品中所含杂质的作用
E、药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
