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按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、超过有效期的
C、不注明或者更改生产批号
D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
E、被污染的
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．未标明生产批号的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加香料的药品
D．超过有效期的药品
E．被污染的药品
下列情形的药品中按假药论处的是
A．超过有效期的
B．不注明或者更改生产批号
C．未标明有效期或者更改有效期的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．未标明生产批号的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加香料的药品
D．超过有效期的药品
E．被污染的药品
下列情形的药品中按假药论处的是
A．不注明或者更改生产批号
B．超过有效期的
C．未标明有效期或者更改有效期的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A.未标明生产批号的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加香料的药品
D.超过有效期的药品
E.被污染的药品
