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A.企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人等重要事项的执行和变动情况
B.企业经营设施设备及仓储条件变动隋况
C.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
D.企业竞争力发展情况
E.企业经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况
A.企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况
B.企业经营设施设备及仓储条件变动情况
C.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
D.经营药品质量的规章制度执行情况
E.发证机关需要审查的其他有关事项
A.产品名称、型号、规格，产品标准编号，产品的性能、主要结构、适用范围
B.生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位
C.《医疗器械生产企业许可证》编号（第一类医疗器械除外）、医疗器械注册证书编号
D.禁忌证、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容
E.安装和使用说明或者图示，产品维护和保养方法，限期使用的产品，应当标明有效期限
