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A.合适供应商投标
B.修改标底估算价
C.修改采购数量
D.修改招标期限增加
A.用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识
B.用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识
C.用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识
D.用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识
E.可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
A.用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识
B.通过药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识
C.用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识
D.可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
E.用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
A.用于已列入《国家非处方药目录》
B.通过药监部门审核登记的非处方药药品标签，使用说明书的专有标识
C.通过药监部门审核登记的非处方药药品内外包装的专有标识
D.经营非处方药药品企业指南性标志
E.药品生产企业指南性标志
A.药品生产企业指南性的标志
B.经营非处方药药品企业指南性标志
C.用于已列入"国家非处方药目录"
D.通过药监部门审核登记的非处方药药品标签，使用说明书的专有标识
E.通过药监部门审核登记的非处方药药品内、外包装的专有标识
《非处方药专有标识管理规定(暂行)》要求，已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后，未印有非处方药专有标识的药品一律()
A．可以出厂
B．可以销售
C．可以使用
D．不得出厂
E．不准使用
A.可以出厂
B.可以销售
C.可以使用
D.不得出厂
E.不准使用
