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[单选题]

国家食品药品监督管理总局许可的进口特殊用途化妆品批准文号体例为()。

A.国妆特进字JXXXX

B. 国妆备进字JXXXX

C. 卫妆特进字(年份)第XXXX号

D. 卫妆备进字(年份)第XXXX号

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第1题
配伍题 A. 国妆特进字JXXXXB. 国妆备进字JXXXXC. 卫妆特进字(年份)第XXXX号D. 卫妆备进字(年
配伍题 A. 国妆特进字JXXXXB. 国妆备进字JXXXXC. 卫妆特进字(年份)第XXXX号D. 卫妆备进字(年份)第XXXX号

<1>、国家食品药品监督管理总局许可的进口特殊用途化妆品批准文号体例为()

<2>、卫生部许可的进口特殊用途化妆品体例为()

<3>、国家食品药品监督管理总局许可的进口非特殊用途化妆品备案号体例为()

<4>、卫生部许可的进口非特殊用途化妆品体例为()

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第2题
国家食品药品监督管理总局许可的进口非特殊用途化妆品备案号体例为()。

A.国妆特进字JXXXX

B. 国妆备进字JXXXX

C. 卫妆特进字(年份)第XXXX号

D. 卫妆备进字(年份)第XXXX号

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第3题
国产特殊用途化妆品批准文号国家食品药品监督管理总局许可的体例为()。

A.国妆特字G××××

B.卫妆特字(年份)第××××号

C.国妆特进字J××××

D.国妆备进字J××××

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第4题
()医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给医疗器械注册证。

A.进口第二类

B.进口第三类

C.进口第一类

D.境内第二、三类

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第5题
国家食品药品监督管理总局的职能有

A.负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准

B.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理

C.负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作

D.负责制定中药、民族药监督管理规范

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第6题
根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类,境内申请人仿制的,与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于()

A.仿制药

B.进口药品

C.创新药

D.改良型新药

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第7题
根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类,对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于()

A.仿制药

B.进口药品

C.创新药

D.改良型新药

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第8题
属于特殊食品,应报国家食品药品监督管理总局备案的是()

A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品

B.特殊医学配方食品

C.体外诊断试剂(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品

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第9题
进口第二类、第三类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理总局审查,批准后发给医疗器械注册证。()
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第10题
2016年,国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展,获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y,同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》,新药证书Y的格式是()

A.HC+4位年号+4位顺序号

B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

C.H+4位年号+4位顺序号

D.国药证字H+4位年号+4位顺序号

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