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药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是（）。
A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分
E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（）。
A．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
B．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
C．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D．按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分
E．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是
A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分
E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（）。
A．二个级别
B．三个级别
C．四个级别
D．五个级别
E．六个级别
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A．三个级别
B．四个级别
C．五个级别
D．六个级别
E．二个级别
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A．二个级别
B．三个级别
C．四个级别
D．五个级别
E．六个级别
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 （）。
A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分
E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
