药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是()。
A.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
B.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
C.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D.按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分
E.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是
A.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
B.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
C.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D.按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分
E.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是
A.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分
E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为()。
A.二个级别
B.三个级别
C.四个级别
D.五个级别
E.六个级别
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A.二个级别
B.三个级别
C.四个级别
D.五个级别
E.六个级别
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A.三个级别
B.四个级别
C.五个级别
D.六个级别
E.二个级别
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 ()。
A.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分
E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分