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A.可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配
B.非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗
C.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
D.腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序
E.洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服
A.可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配
B.非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗
C.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
D.腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序
E.洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服
A.非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
B.非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
C.非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
D.非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
E.最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
A.无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞
B.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封
C.灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产
D.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E.无菌原料药的暴露环境
A.无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞
B.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封
C.灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产
D.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E.无菌原料药的暴露环境
A.最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过
B.小容量注射剂的灌封；直接接触药品的包装材料最终处理
C.非最终灭菌的无菌药品：灌装前需除菌滤过的药液的配制
D.大容量注射液(≥50)的灌封；直接接触药品的包装材料最终处理
E.其他无菌药品：供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装
A.无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过
B.能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封
C.灌装前需除菌滤过的生物制品的生产
D.直接接触无菌药品的包装材料的最终处理
E.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
A.最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封
B.非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制
C.注射液的稀配、滤过
D.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E.注射剂的灌封、分装和压塞
