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更多“以下属假药的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．直…”相关的问题
承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定的是
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C．中国药品生物制品检验所
D．省级药品检验机构
E．(食品)药品监督管理分局
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.变质的和被污染的
D.不注明或更改批号的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
下列关于假药的说法不正确的是（）。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药
C.以非药品冒充药品的为假药
D.以他种药品冒充此种药品的为假药
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处
我国省以下药品监督管理体制实行
A．分级管理
B．政府领导分级管理
C．省政府领导下分级管理
D．省以下药品监督管理系统垂直领导
E．国务院药监部的垂直领导
不属于假药或按假药论处的情形是：
A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D．未标明有效期或者更改有效期的
E．变质的和被污染的
对麻醉药品药用原植物实施监督管理的部门是()
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院药品监督管理部门并会同国务院公安部门
C．国务院农业主管部门
D．市级卫生行政管理部门
E．省级药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起 ()
A．3个月
B．6个月
C．9个月
D．12个月
E．18个月
