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[主观题]

不属于假药或按假药论处的情形是:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充

不属于假药或按假药论处的情形是:

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.变质的和被污染的

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第1题
某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第2题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品 B.

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A.未标明生产批号的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加香料的药品

D.超过有效期的药品

E.被污染的药品

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第3题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更改生产

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A.未标明生产批号的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加香料的药品

D.超过有效期的药品

E.被污染的药品

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第4题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更改生产批

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A.未标明生产批号的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加香料的药品

D.超过有效期的药品

E.被污染的药品

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.擅自添加辅料的药品B.适应证或者功能

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A.擅自添加辅料的药品

B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品

C.超过有效期的药品

D.未标明有效期或者更改有效期的药品

E.注明或者更改生产批号的药品

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。 A.超过有效期的B.变质的C.

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是A.不注明生产批号的B.被污染的C.擅自添

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第8题
下列情形的药品中按假药论处的是A.超过有效期的B.不注明或者更改生产批号C.未标明有效期或者更改

下列情形的药品中按假药论处的是

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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