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药品监督管理中的药事组织管理的内容是
A．药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处
B．药事组织许可证管理
C．药事组织条件与行为规范管理
D．药事组织监督查处
E．药品的监督查处
药品监督管理中药品管理的内容是
A．药品的注册管理、药品生产，流通和使用管理
B．药品的注册管理和药品广告管理
C．药品的注册管理和药品监督查处
D．药品的注册管理，药品生产，流通和使用管理，药品广告管理和药品监督查处
E．药品生产、流通和使用管理
药品监督管理中药事组织管理的内容是
A．药事组织许可证管理和药品的监督查处
B．药品事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理和药事组织监督查处
C．药事组织条件与行为规范管理
D．药事组织监督查处
E．药品的监督查处和申叙
根据下列内容，回答 90～92 题：
A．为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康
B．为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批
C．为加强药品监督管理，规范互联网药品交易
D．为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全
E．为加强药品监督管理，规范互联网药品住处服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确
第 90 题 制定《互联网药品信息服务管理办法》的目的是（）。
A.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况
B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
C.检查医院药品流通管理执行情况
D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
E.检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效
《抗菌药物临床应用指导原则》属性是
A．属于药品监督管理的政策性文件
B．本文件供管理执法使用
C．用药失误一律须担当法律责任
D．本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药
E．文件内容属必须执行的规定，不允许更改
