药品监督管理中药事组织管理的内容是
A.药事组织许可证管理和药品的监督查处
B.药品事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理和药事组织监督查处
C.药事组织条件与行为规范管理
D.药事组织监督查处
E.药品的监督查处和申叙
审核处方的内容不包括()。
A.处方中药品名称、规格、书定
B.处方中药品的价格
C.用药剂量、用法
D.给药途径
E.药物配伍禁忌和相互作用
审核处方的内容不包括
A.处方中药品名称、规格、书写
B.处方中药品的价格
C.用药剂量、用法
D.给药途径
E.药物配伍禁忌和相互作用
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门药品审评中心
C.国家药品监督管理部门药品评价中心
D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
药品监督管理中的药品管理的内容是
A.药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处
B.药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处
C.药品生产、流通、使用管理和药品监督查处
D.药品广告管理和药品监督查处
E.药品生产、流通管理和药品监督查处
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心
C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
D.中国食品药品检定研究院
药品监督管理中的药事组织管理的内容是
A.药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处
B.药事组织许可证管理
C.药事组织条件与行为规范管理
D.药事组织监督查处
E.药品的监督查处
下列关于国家药物政策内容的说法,不正确的是
A.基本药物为卫生保健系统的不同层次药物需求提供了合理基础
B.可承受的价格是确保药物可获得性的先决条件
C.药品财政支持直接关系到国家药物政策总体框架的可持续性
D.药品供应体系是国家药物政策目标中药品质量的根本保证
E.提高合理用药水平是国家药物政策的主要目的之一