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洁净手术部竣工验收空气检测时，采样点布置的高度是
A、在地面或不高于地面0.8m的任意高度
B、距地面0.8～1.0m的高度
C、距地面1.0～1.5m的高度
D、距地面1.5m的高度
E、室内工作台面高度
药品经营企业的药品库房内，温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是（）。
A．墙角附近，每日随时记录三次
B．空气较流通的位置，每日定期记录二次
C．空气流通的位置，每日定时记录三次
D．空气流通的位置，隔日定时记录三次
E．空气流通的位置，隔日定时记录二次
医疗机构制剂室对各工作间的要求是按
A．空气洁净级别要求布局
B．制剂要求的温、湿度布局
C．工作间照度的要求布局
D．制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局
E．制剂工序的要求布局
B、调查前要认真培训
C、统一诊断标准
D、调查中抽取10%统计调查结果
E、检查者偏性，包括检查者本身和检查者之间的偏性
对检查者可靠度检验要计算A、Kappa值
B、q值
C、卡方值
D、U值
E、t值
医疗机构制剂室对各工作间的要求是按
A．制剂要求的温、湿度布局
B．制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局
C．工作间照度的要求布局
D．空气洁净级别要求布局
E．制剂工序的要求布局
A.盐酸
B. 氨-氯化铵缓冲液
C. 醋酸盐缓冲液(pH3.5)
D. 磷酸盐缓冲液
E. 酒石酸氢钾饱和溶液(pH3.56)
免疫组化染色中要减少或消除非特异染色应
A、延长温育时间
B、适当提高缓冲液的pH值
C、增加抗体浓度
D、进行抗原修复
E、效价高的第一抗体
A.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录
B.建立药品养护档案
C.检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
