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《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。每件包装必须附有()
A．药品说明书
B．质量检验报告
C．质量合格标志
D．药品批准文号
E．药用要求
下列关于中药材市场管理的措施，说法错误的是
A、药品经营企业销售中药材必须标明产地，发运中药材必须有包装，每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标识
B、除现有17个中药材专业市场外，各地一律不得开办新的中药材专业市场
C、中药材专业市场所在地人民政府要按照“谁开办，谁管理”的原则，承担起管理责任，明确市场开办主体及其责任
D、允许饮片分包装、改换标签等活动
A.进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的
B.进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》
C.发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。
D.申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审查批准后，方可经营中药材、中药饮片
A.生产药品的原料、辅料，必须符合药用要求
B.药品入库和出库必须执行检查制度
C.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
D.发运中药材必须有包装
E.特殊情况下非药品广告可以有涉及药品的宣传
A.药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
B.根据我国传统习惯，发运中药材可以不需要包装
C.药品包装内可以夹带企业附赠的光盘
D.同一企业，同一药品的相同规格品种，其包装、标签的格式及颜色必须一致
E.批准委托加工的药品，其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
A.每件包装是否有产品合格证
B.药品的包装和说明书上，是否有规定的条款
C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明
D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
A.每件包装是否有产品合格证
B.药品的包装和说明书上是否有规定的条款
C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明
D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
