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A.加强上市药品的安全监管
B.规范有关单位的用药行为
C.严格药品不良反应监测工作的管理
D.确保人体用药安全有效
E.促进药品不良反应的国际交流
A.加强上市药品的安全监管
B.规范有关单位的用药行为
C.严格药品不良反应监测工作的管理
D.确保人体用药安全有效
E.促进药品不良反应的国际交流
A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
A.为保证药品质量和安全性
B.为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
C.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
D.为保证药品生产过程的质量和安全
E.为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括
A．保证药品质量和安全性
B．加强上市药品的安全监管
C．规范药品不良反应报告的管理
D．规范药品不良反应监测的管理
E．保障公众用药安全
＜2＞ .不属于《国家药品安全“十二五”规划》（国发〔2012〕5号）保障措施的是
A.完善保障药品安全的配套政策
B.完善药品安全法律法规
C.加强药品安全监管能力建设
D.提高报考执业药师学历水平
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。
A．为保证药品质量和安全性
B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E．为保证药品生产过程的质量和安全
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。
A．为保证药品质量和安全性
B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E．为保证药品生产过程的质量和安全
