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[主观题]

【89-90】 Cmax是指(药物在体内的峰浓度)A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰

【89-90】 Cmax是指(药物在体内的峰浓度)

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间

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第1题
Cmax是指(药物在体内的峰浓度)()

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)

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第2题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

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第3题
评价制剂生物利用度的指标有()

A.药物表观分布容积(V)

B.药物的生物半衰期(t1/2)

C.血药浓度峰值(Cmax)

D.血药浓度达峰时间(tmax)

E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

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第4题
关于药效动力学的参数,描述不正确的是

A、MIC是指在体外培养18~24小时后能抑制培养基内致病菌生长的最低抗菌药物浓度

B、MBC是指能够杀灭培养基内细菌或使细菌数量减少99.9%的最低抗菌药物浓度

C、AUC可以估计进入体循环的药量

D、Cmax是指给药后达到的血浆药物浓度的峰值,表明药物的吸收速度大于消除速度

E、PAE是指细菌与抗生素短暂接触,当药物清除后,细菌生长仍然受到持续抑制的效应

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第5题
药物在体内的生物转化是指()。

A.药物的活化

B.药物的灭活

C.药物在体内发生的化学变化

D.药物的消除

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第6题
临床试验密集采血错误的是()。

A.取血至3-5个半衰期或血药浓度将至Cmax的1/10-1/20

B.至少需要有9个采血点

C.第1个采血点从最高药物浓度开始

D.在消除相应至少有3个采血点

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第7题
MRT是指(药物在体内的平均滞留时间)()

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间(2016年药学专业知识一真题)

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第8题
生物利用度是指A.药物在体内消除的程度和速度B.药物在体内分布的程度和速度C.口服药物被机体吸收

生物利用度是指

A.药物在体内消除的程度和速度

B.药物在体内分布的程度和速度

C.口服药物被机体吸收利用的速度

D.药物在体内消除的百分率

E.到达血液循环内药物的百分率

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第9题
药物排泄是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化

药物排泄是指

A.药物从给药部位进入体循环

B.药物在机体内发生化学结构的变化

C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D.药物从血.液向组织器官转运

E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

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第10题
药物分布是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化

药物分布是指

A.药物从给药部位进入体循环

B.药物在机体内发生化学结构的变化

C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D.药物从血.液向组织器官转运

E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

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