A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
A.药物表观分布容积(V)
B.药物的生物半衰期(t1/2)
C.血药浓度峰值(Cmax)
D.血药浓度达峰时间(tmax)
E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
A、MIC是指在体外培养18~24小时后能抑制培养基内致病菌生长的最低抗菌药物浓度
B、MBC是指能够杀灭培养基内细菌或使细菌数量减少99.9%的最低抗菌药物浓度
C、AUC可以估计进入体循环的药量
D、Cmax是指给药后达到的血浆药物浓度的峰值,表明药物的吸收速度大于消除速度
E、PAE是指细菌与抗生素短暂接触,当药物清除后,细菌生长仍然受到持续抑制的效应
A.取血至3-5个半衰期或血药浓度将至Cmax的1/10-1/20
B.至少需要有9个采血点
C.第1个采血点从最高药物浓度开始
D.在消除相应至少有3个采血点
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间(2016年药学专业知识一真题)
生物利用度是指
A.药物在体内消除的程度和速度
B.药物在体内分布的程度和速度
C.口服药物被机体吸收利用的速度
D.药物在体内消除的百分率
E.到达血液循环内药物的百分率
药物排泄是指
A.药物从给药部位进入体循环
B.药物在机体内发生化学结构的变化
C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D.药物从血.液向组织器官转运
E.原型药物或其代谢物由体内排出体外
药物分布是指
A.药物从给药部位进入体循环
B.药物在机体内发生化学结构的变化
C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D.药物从血.液向组织器官转运
E.原型药物或其代谢物由体内排出体外