以下关于医疗机构制剂的说法错误的是
A.只能配制市场上没有供应的品种
B.零售药店可以在经批准的情况下代卖医院制剂
C.不得在市场上销售
D.不得进行任何形式的广告宣传
E.须取得批准文号才可配制
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂()
A.只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
B.只能在本医疗机构使用,不得对外销售
C.凭执业医师出具的处方按规定剂量销售
D.可在普通商业企业销售
E.只能在零售药店销售
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂()。
A.只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
B.只能在本医疗机构使用,不得对外销售
C.凭执业医师出具的处方按规定剂量销售
D.可在普通商业企业销售
E.只能在零售药店销售
医疗机构配制的制剂()。
A.可以供应其他医疗单位
B.严禁在市场上销售或者变相销售
C.可以从事批发业务
D.可在药品集贸市场上销售
E.可供应给当地的零售药店
医疗机构配制的制剂应()。
A.先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D.在突发重大疫情时通过零售药店销售
根据《中华人民共和国药品管理法》。医疗机构配制的制剂应
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请。批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准.在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应
A.先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
医疗单位配制的制剂可以
A、凭医生处方在本医疗机构使用
B、在医疗单位之间使用
C、在零售药店凭处方销售
D、凭处方市场上销售
E、凭处方在其他医疗机构销售
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂
A.应先向省级卫生行政部门递交申请,批准后方可生产
B.应是本单位临床需要而市场上没有供应药品品种
C.经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用
D.不可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.在突发重大灾情时可通过零售药店销售