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更多“以下关于境内第二类医疗器械注册证格式的表述，正确的是A、冀械…”相关的问题
A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理
B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械
C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致
D.第二、三类医疗器械实行注册管理，境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
进口第二类医疗器械的注册证格式为
A.X械注准XXXXXXXXXXX
B.X械注进XXXXXXXXXXX
C.X械注许XXXXXXXXXXX
D.X械注备XXXXXXXXXXX
境内医疗器械的注册证格式为
A、 ×械注准×××××××××××
B、 ×械注进×××××××××××
C、 ×械注许×××××××××××
D、 ×械注备×××××××××××
A.第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号
B.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号
C.第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号
D.医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
境内医疗器械的注册证格式为（）。
A.×械注准×××××××××××
B.×械注进×××××××××××
C.×械注许××××××××××
D.×械注备×××××××××××
境内第三类医疗器械的注册证格式为
A.X械注准XXXXXXXXXXX
B.X械注进XXXXXXXXXXX
C.X械注许XXXXXXXXXXX
D.X械注备XXXXXXXXXXX
