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更多“在检举控告办理工作中，应当定期向案件监督管理部门通报有关情况…”相关的问题
A.承办的审查调查部门将实名检举控告处理结果在办结之日起15个工作日内向检举控告人反馈
B.下一级纪检监察机关对上级转送的检举控告在收到之日起第7个工作日完成受理或者转办工作
C.承办的监督检查部门将实名检举控告的处理结果向检举控告人反馈
D.下级纪检监察机关接到交办的检举控告后，一般应当在3个月内办结
A.消费者在自主选择商品或者服务时，有权进行比较、鉴别和挑选
B.消费者在购买、使用商品和接受服务时，享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利
C.消费者享有对商品和服务进行监督的权利，但是没权检举、控告国家机关及其工作人员在保护消费者权益工作中的违法失职行为
D.消费者享有依法成立维护自身合法权益的社会团体的权利
E.消费者享有获得有关消费和消费者权益保护方面的知识的权利
A.区域分析
B.整体分析
C.综合分析
D.专题分析
对侵犯未成年人合法权益的行为，（）有权予以劝阻、制止或者向有关部门提出检举或者控告。
A．任何组织和个人
B．父母、学校、幼儿园
C．法定监护人
D．国家监督部门
消费者享有对保护消费者权益工作进行（）的权利。
A．检举、控告
B．监督
C．批评、建议
D．表扬、鼓励
A.不同国家和地区的ADR监测水平差距较大
B.在监测管理不完善的国家和地区，漏报率较高，会夸大该药品的安全性
C.药物不良反应的监测具有重要临床意义，每一个医务人员和药师应该自觉地向有关部门报告
D.药品不良反应监测结果应当定期向社会公布
E.发现药品不良反应的医务人员应当给予奖励
A.《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》
D.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责
E.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督，对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告
A.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
