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[单选题]

医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容是()。

A.“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的

B.“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的

C.说明治愈率或者有效率,与其他企业产品的功效和安全性相比较的

D.含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言,利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的

E.含有使人感到已经患某种疾病,或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或加重病情的表述的

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第1题
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容()A.能够涵盖该产品安全有效的基本信息B.产品名称

医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容()

A.能够涵盖该产品安全有效的基本信息

B.产品名称、型号、规格、标准编号

C.医疗器械注册证书编号

D.产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项

E.利用第三方组织或者个人作推荐的

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第2题
依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有

A.“保证治愈”、“即刻见效”、“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容

B.说明治愈率或者有效率的内容

C.禁忌症、注意事项及需要警示或提示的内容

D.限期使用产品的内容

E.与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容

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第3题
第 22 题 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容()

A.能够涵盖该产品安全有效的基本信息

B.产品名称、型号、规格、标准编号

C.医疗器械注册证书编号

D.产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项、

E.利用第三方组织或者个人作推荐的

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第4题
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容()。

A.表示功效的断言或者保证,如“保证治愈”等

B.说明治愈率或者有效率的

C.含有“最高技术”等绝对化语言的

D.含有“无效退款”等承诺性语言的

E.利用第三方组织或者个人作推荐的

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第5题
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容是()。

A.“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、 “根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的

B.“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的

C.说明治愈率或者有效率,与其他企业产品的功效和安全性相比较的

D.含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言,利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的

E.含有使人感到已经患某种疾病,或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或加重病情的表述的

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第6题
医疗器械产品名称的规定有()。

A.医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语,不得违反其他法律、法规的规定

B.同时标注产品名称与商品名称时,应当分行,不得连写,并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍

C.医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定

D.医疗器械有商品名称的,可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称,但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致

E.医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置,并与医疗器械注册证书中的产品名称一致

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第7题
医疗器械标签和包装标识应当符合A.药品包装、标签和说明书管理规定B.国家有关标准或规定及本规定

医疗器械标签和包装标识应当符合

A.药品包装、标签和说明书管理规定

B.国家有关标准或规定及本规定的相关内容

C.本规定的相关内容

D.国家有关标准

E.国家有关规划

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第8题
按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,医疗器械说明书应当涵盖下列哪些内容()A.该产品

按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,医疗器械说明书应当涵盖下列哪些内容()

A.该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、使用等方面的技术文件

B.该产品“完全无毒副作用”的基本信息和证明材料

C.该产品“保险公司保险”的基本信息和证明材料

D.该产品利用个人名义推荐的基本信息和证明材料

E.该产品属于“最高技术”的基本信息和证明材料

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第9题
药品的每个最小销售单元的包装必须()。 A.按规定印有或贴有标签并附说明书B.按规定

药品的每个最小销售单元的包装必须()。

A.按规定印有或贴有标签并附说明书

B.按规定印有标签和相应标识

C.按规定贴有标签和应有的标识

D.按规定附说明书和相关的标识

E.按规定夹带相关标识并附说明书

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第10题
根据下列选项,回答下列各题: A.成分、性状 B.生产企业 C.执行标准 D.包装数量 E.运输注意事项 依
据《药品说明书和标签管理规定》 运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是

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第11题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装、说明书和标签要求()。

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准

B.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

E.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准

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