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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

盾构是始发节点验收应检查的工作包括()。

A.盾构推进,始发已审批,监理细则已编制审批

B.洞门密封系统已安装完成

C.测量、监测方案已审批,测量和监测控制点已按监测方案布置好,并采集监测取初始值

D.始发防止扭转构件安装完成

E.盾构机组装调试已完成阶段性验收并提交报告,经监理部组织的盾构机验收

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第1题
制剂室应有的文件包括()。

A.《医疗机构制剂许可证》

B.申报文件、验收、整改记录

C.制剂品种申报与批准文件

D.制剂室年检、抽验及监督检查记录

E.制剂室年检、抽验及监督检查文件

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第2题
制剂室应有的文件包括()。

A.《医疗机构制剂许可证》

B.申报文件、验收、整改记录

C.制剂品种申报与批准文件

D.制剂室年检、抽验及监督检查记录

E.制剂室年检、抽验及监督检查文件

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第3题
制剂室应有的文件包括

A.《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录

B.制剂品种申报及批准文件

C.制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录

D.质量管理文件

E.质量检验规程

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第4题
制剂室应有的文件包括()

A.《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录

B.制剂品种申报及批准文件

C.制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录

D.质量管理文件

E.质量检验规程

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第5题
《医疗机构药事管理暂行规定》规定,有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法正确的是()。

A.药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划,加速周转,减少库存,保证药品供应

B.药学部门要制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识

C.药品采购实行集中管理模式,只能实行公开招标采购

D.药学部门应定期对库存药品进行养护,防止变质失效

E.药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品质量进行抽检

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第6题
机械设备的检查与验收通用部分主要包括:齿轮皮带轮与链轮、轴承和联轴器、制动器减速机等。()
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第7题
药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是()。 A.药品内在质量的物理检验B.

药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是()。

A.药品内在质量的物理检验

B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

C.药品外观的性状检查

D.药品内在质量的化学检验

E.药品内在质量的生物化学检验

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第8题
药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是A.药品内在质量的物理检验B.药品外观的性状检查

药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是

A.药品内在质量的物理检验

B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

C.药品外观的性状检查

D.药品内在质量的化学检验

E.药品内在质量的生物化学检验

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第9题
药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是()A.药品内在质量的物理检验B.药品外观的性状

药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是()

A.药品内在质量的物理检验

B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

C.药品外观的性状检查

D.药品内在质量的化学检验

E.药品内在质量的生物化学检验

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第10题
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业建立的质量管理机构的职能包括

A.贯彻执行国家药事法律法规,指导、督促执行企业的质量管理制度

B.起草企业质量管理制度,建立质量标准和质量档案,收集和分析药品质量信息

C.负责首营企业和首营品种的质量审核

D.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告,协助开展员工质量管理教育和培训

E.负责药品的验收和检查,指导和监督药品在保管、养护和运输中的质量工作,负责不合格药品的审核及监督其处理过程

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第11题
药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是()。A.进行审查、许可、监督检

药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是()。

A.进行审查、许可、监督检查等管理活动

B.进行审查、验收、许可等管理活动

C.进行审查、许可、检验等管理活动

D.进行审查、许可、认证、检查等管理活动

E.进行审查、验收、许可、监督检查等管理活动

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