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[多选题]

引起原癌基因突变的DNA包括

A.点突变

B.染色体易位

C.插入诱变

D.基因缺失和基因扩增

E.染色体畸形

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第1题
引起原癌基因突变的DNA 结构改变包括()。

A.染色体畸形

B.基因缺失和基因扩增

C.染色体易位

D.插入诱变

E.点突变

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第2题
关于癌基因致癌的叙述,错误的是A、细胞内存在原癌基因,在正常细胞中原癌基因的表达不引起恶性突变

关于癌基因致癌的叙述,错误的是

A、细胞内存在原癌基因,在正常细胞中原癌基因的表达不引起恶性突变

B、正常细胞中的原癌基因必须经过活化,才能导致细胞的恶性转化

C、已鉴定了多种病毒癌基因,每一种都能在细胞中有相应的原癌基因,因此病毒是癌症发生的最重要的病因

D、原癌基因的活化机制主要为点突变、基因扩增和染色体断裂

E、正常细胞至少需要原癌基因两次突变才能转变为肿瘤细胞

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第3题
点突变A. 出现新的原癌基因产物B. 病毒基因组LIR插入细胞原癌基因C. 原癌基因

点突变

A. 出现新的原癌基因产物

B. 病毒基因组LIR插入细胞原癌基因

C. 原癌基因内单个碱基的替换

D. 原癌基因拷贝数增加

E. 原癌基因移至强启动子附近

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第4题
癌基因活化的机制是

A.获得启动子与增强子

B.基因易位

C.原癌基因扩增

D.点突变

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第5题
原癌基因激活的主要方式有

A.基因点突变

B.基因缺失

C.染色体易位

D.基因扩增

E.基因异常甲基化

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第6题
下列选项中,为原癌基因激活的主要方式的是()

A.基因易位

B.基因扩增

C.点突变

D.基因缺失

E.获得启动子

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第7题
原癌基因激活方式有

A、染色体重排

B、基因点突变

C、启动子的插入

D、基因扩增

E、以上均是

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第8题
等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同,也可以是因为碱基的插入/缺失引起的片段长度不同,都能构成具有个体特征的DNA遗传标记,DNA遗传标记既可以出现在编码区也可以出现在非编码区。()
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第9题
下列不属于DNA分子结构改变的是

A.点突变

B.DNA重排

C.DNA甲基化

D.碱基缺失

E.碱基插入

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第10题
有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D

有关突变的错误说法是

A、点突变包括转换和颠换

B、插入2个bp可引起移码突变

C、突变可引起基因型改变

D、有突变发生则一定有表现型的改变

E、缺失一个bp则引起移码突变

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