关于非线性药物动力学的正确表述是
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.当Km》C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数
D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小
E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
关于非线性药代动力学基本概念不正确的是
A.药物消除有特异性和饱和性
B.药物浓度低时为—级代谢
C.药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D.非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全呈正比
E.非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全呈正比
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度
B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
C、消除半衰期随剂量增加而延长
D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
关于非线性药物动力学的正确表述是 ()
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.当KM》C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数
D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小
E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
A.免疫学方法可用于治疗药物监测
B.地高辛和维拉帕米合用时,可使维拉帕米的显著延长,血药浓度明显升高
C.苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物
D.治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量
E.治疗药物监测有利于提高医院的收入
非线性药物动力学的特征有
A、药物的生物半衰期与剂量无关
B、当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C、稳态血药浓度与给药剂量成正比
D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E、血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
最常用的药物动力学模型是
A.隔室模型
B.药动一药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型
药物一级消除动力学的特点为
A.一种非线性动力学消除
B.绝大多数药物的消除方式
C.药物有效期长短与剂量有关
D.单位时间内实际消除的药量不变
E.以固定间隔给药,血药浓度难以达到稳态