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符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为
A．在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定，但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理
B．对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.，甚至20%.
C．对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法，但实际上两者的测定目的是一样的
D．对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验
E．人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物
A.血浆易获取
B.与尿液相比血浆中药物的浓度更高
C.血浆中的药物浓度可以反映药物在靶器官的状况
D.与尿液相比血浆更易于测定
E.服药后，血浆中的药物浓度变化不大
A.某城市中的如氰化物、硫化物等呈气态的大气污染物检测
B.某农贸市场蔬菜中的有机磷农药残留检测
C.某血清样品中的抗体检测
D.某电子厂排出废水中的镉、镍等重金属检测
A.常量
B.半微量
C.微量
D.超微量
E.痕量
