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根据＜药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D.医院制剂的直接药品的容器
E.中药饮片的包装容器
根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D.医院制剂的直接接触药品的容器
E.中药饮片的包装容器
根据《药品管理法实施条例》，关于定点经营，正确的是
A．全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药
B．区域批发企业可以经营一类精神药品原料药
C．全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发
D．区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
E．区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（）。
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D．设区的市级药品监督管理机构
E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
A.国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂
B.省级药品监督管理部门规定的特殊制剂
C.省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂
D.中药注射剂
E.处方药和甲类非处方药
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（）。
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D．设区的市级药品监督管理机构
E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
【多选题】依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括（）。
A . 国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂
B . 省级药品监督管理部门规定的特殊制剂
C . 省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂
D . 中药注射剂
E . 处方药和甲类非处方药
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发：布蓟品质量公告的是
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D．设区的市级药品监督管理机构
E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D．市级人民政府
E．省、自治区、直辖市人民政府
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 75 题 确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作（）。
