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(题干)李某是出售水产苗种的货主。李某应当提前()天向所在地县级动物卫生监督机构申报检疫。A.5
B.15
C.20
D.30
E.45
水产苗种取得()后，方可离开产地A.《动物防疫条件合格证》
B.《动物检疫合格证明》
C.《动物诊疗许可证》
D.《兽药经营许可证》
E.《动物产品检疫合格证》
若李某要跨省引进水产苗种到达目的地后，应当在()内按照有关规定报告，并接受当地动物卫生监督机构的监督检查。A.6h
B.12h
C.18h
D.24h
E.48h
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
A.企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况
B.企业经营设施设备及仓储条件变动情况
C.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
D.经营药品质量的规章制度执行情况
E.发证机关需要审查的其他有关事项
A．经营者
B．消费者
C．监督检查部门
D．消费者协会
E．虚假宣传
在购买、使用商品和接受服务时，享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利是
A.实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况
B.《医疗机构执业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
C.药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况
D.制剂室接受监督检查及整改落实情况
E.不合格制剂被质量公报通告后的整改情况及需要审查的其他材料
依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括
A．药品质量管理制度的执行情况
B．医疗机构制剂配制变化情况
c．临床药师参与临床药物治疗执行情况
D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E．对药品监督管理部门的意见和建议
依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括
A.药品质量管理制度的执行情况
B.医疗机构制剂配制变化情况
C.临床药师参与临床药物治疗执行情况
D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E.对药品监督管理部门的意见和建议
A.药品质量管理制度的执行情况
B.医疗机构制剂配制的变化情况
C.药师参与药物临床试验的情况
D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E.对药品监督管理部门的意见和建议
接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当()
A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B．向发布地省级药品监督管理部门备案
C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E．交原核发部门处理
接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当()。
A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B．向发布地省级药品监督管理部门备案
C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E．交原核发部门处理
依据《中华人民共和国产品质量法》，下列叙述不正确的是（）。
A．建设工程的设计、建设质量适用本法
B．国家对于产品质量的监督检查的主要方式是抽查
C．生产者能够未将产品投入流通的，可不承担赔偿责任
D．销售者应当采取措施，保持销售产品的质量
E．质量监督部门根据监督抽查需要，可以对产品进行检验，但不得向企业收取检验费用
医疗机构向所在地药品监督管理部门提交的药品质量管理年度自查报告中，可以不包括的内容是
A.药品质量管理制度的执行情况
B.医疗机构制剂配制的变化情况
C.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
D.对药品监督管理部门的意见和建议
E.医疗机构本年度药品使用品种及数量
