A.严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药
B.专用药柜或专区贮存A级药品储存处有明显专用标识
C.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药
D..医生、护士和药师工作站在处置A级药品时,应有明显的警示信息
E.病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领单上签字
A.严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药
B.门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品
C.药库、药房和病区小药柜等高危药品储存处有明显专用标识
D.护理人员执行高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药
E.医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时,应有明显的警示信息
A.若发现其提供的药品存在缺陷,有危及人身、财产安全危险的,经营者应当立即向有关行政部门报告和告知消费者
B.采取召回措施的药品,经营者应当承担消费者因药品被召回支出的必要费用
C.若经营者在销售药品前,告知消费者其出售的药品存在“过期”瑕疵,且消费者愿意购买的,经营者可以出售
D.经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品,消费者有权自收到商品之日起七日内退货,除法律规定的情形外,无需说明理由
A.向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议
B.向国家药品不良反应监测中心提供技术指导和咨询
C.对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议
D.对全国药物不良反应资料进行收集、管理和上报工作
E.编辑、出版全国药物不良反应信息刊物
A.毒麻醉药品实行双人、保险柜双锁管理(包括开、关锁及清点时)管理护士随身携带钥匙
B.高警示药品按医院要求实行A级(红色)、B级(黄色)、C级(绿色)等级管理
C.特殊及贵重药品应注明病人床号、姓名,单独存放并加锁保管
D.需要冷藏药品要放在冰箱内保存
E.发现药品沉淀、变色、过期、标签模糊时,直接丢弃处理
测机构进行检测
B、样本冷藏存放于高危险生物样本转运箱中,由不少于2人的专人专车护送,并采取相应的防护措施
C、严防发生被盗、被抢、丢失、泄漏事件人体标本和其他标本不得混装有关单位或者个人不得通过公共电(汽)车和城市铁路运输样本,不得通过邮政、快递邮寄样本
D、以上都是
以下有关“灾害与急救药品管理措施”中“装备标准箱”叙述中,最重要的是
A.坚固
B.严密
C.便于搬运
D.药品互不挤压
E.内部结构紧凑合理
A.引进高警示药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床及相关部门,促进临床合理应用
B.科室高警示药品储存处统一使用专用标签,单独存放,并建立账册,数量管理
C.护理人员执行高警示药品医嘱时,无需双人核对
D.药房发放a级高警示药品,需使用高警示药品专用袋,提醒护理人员注意
E.科室专管人员,护士长应每月检查高警示药品有效期,保持先进先出,保持安全,有效发现问题,及时查找原因
以下有关“灾害与急救药品专人管理、专库存放、专账登记”管理措施的叙述中,能起保证作用的是
A.必须严格实行责任制
B.单位领导中一位分管此项工作
C.急救药品单独建账、专库存放、定期检查
D.专人保管急救药品、责任到人
E.保管人员变更时要办理交接手续,逐个品种点收
以下有关灾害与急救药品更新补充管理措施的叙述中,不正确的是
A.平时供应药品发旧存新
B.通过各种渠道使急救药品更新轮换制度化与经常化
C.对性质比较稳定的药品,每年轮换一次
D.注意有效期,在失效期前3个月轮换完毕
E.注意有效期,在失效期前6个月轮换完毕