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更多“有关A级高危险药品的管理措施有A、严格按照法定给药途径和标准…”相关的问题
A.严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药
B.专用药柜或专区贮存A级药品储存有明显专用标识
C.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药
D.医生、护士和药师工作站在处置A级药品时，应有明显的警示信息
E.病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字
A.严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药
B.门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品
C.药库、药房和病区小药柜等高危药品储存处有明显专用标识
D.护理人员执行高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药
E.医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时，应有明显的警示信息
以下有关“灾害与急救药品专人管理、专库存放、专账登记”管理措施的叙述中，能起保证作用的是
A．必须严格实行责任制
B．单位领导中一位分管此项工作
C．急救药品单独建账、专库存放、定期检查
D．专人保管急救药品、责任到人
E．保管人员变更时要办理交接手续，逐个品种点收
A.药物毒副作用大、纳入毒性药品管理，适应症严格，禁忌症多，须由具有丰富临床经验的医务人员使用，使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
C.有明确临床使用适应症、未列入《国家基本药物目录》、或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤品种
D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
A.加强上市药品的安全监管
B.规范有关单位的用药行为
C.严格药品不良反应监测工作的管理
D.确保人体用药安全有效
E.促进药品不良反应的国际交流
A.加强上市药品的安全监管
B.规范有关单位的用药行为
C.严格药品不良反应监测工作的管理
D.确保人体用药安全有效
E.促进药品不良反应的国际交流
91.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是()
A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂)，按照处方药管理
B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理
C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药
D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A药
92.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是()
A.在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理
B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售
C.将20盒A药按规定销售至医疗机构
D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁
93.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是()
A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用
B.B药应按含兴奋剂药品管理
C.新老包装的B药均应按处方药严格管理
D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用
94.甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是()
A.加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂
B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列
C.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册
D.对调剂的处方保存2年
B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理
C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药
D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A药
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是()A.在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理
B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售
C.将20盒A药按规定销售至医疗机构
D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是()A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用
B.B药应按含兴奋剂药品管理
C.新老包装的B药均应按处方药严格管理
D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用
甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是()A.加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂
B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列
C.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册
D.对调剂的处方保存2年
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
A.若发现其提供的药品存在缺陷，有危及人身、财产安全危险的，经营者应当立即向有关行政部门报告和告知消费者
B.采取召回措施的药品，经营者应当承担消费者因药品被召回支出的必要费用
C.若经营者在销售药品前，告知消费者其出售的药品存在“过期”瑕疵，且消费者愿意购买的，经营者可以出售
D.经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品，消费者有权自收到商品之日起七日内退货，除法律规定的情形外，无需说明理由
A.向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议
B.向国家药品不良反应监测中心提供技术指导和咨询
C.对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议
D.对全国药物不良反应资料进行收集、管理和上报工作
E.编辑、出版全国药物不良反应信息刊物
