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更多“一线使用奥希替尼进展后二线使用化疗，患者整体的中位PFS约2…”相关的问题
B、放疗
C、化疗
D、分子靶向治疗
E、生物治疗
F、临床试验
可以选择的一线治疗方案包括（）A、FOLFIRINOX
B、吉西他滨单药
C、吉西他滨+厄洛替尼
D、吉西他滨为主的联合化疗
E、吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇
F、伊立替康为主的方案
（提示 该患者接受了吉西他滨+替吉奥作为一线治疗。）日本的GEST研究报道该方案常见的客观缓解率约为（）A、2%
B、8%
C、13%
D、18%
E、29%
F、45%
（提示 该患者接受了8周期吉西他滨+替吉奥联合化疗和1周期单药S-1治疗，因血小板持续2度降低，拒绝继续化疗。停药时复查CEA和CA199显著降低至接近正常值，CT提示胰尾部肿瘤大小同前变化不大，腹水消失，腹膜增厚略减轻。停药1个月后复查，CEA、CA199又回到基线状态，同时患者感近期乏力加重，食欲减退。复查CT提示胰尾部肿瘤大小同前，腹水较前略增加。PS评分为1分。）患者下一步的治疗（）A、最佳支持治疗
B、二线化疗
C、分子靶向治疗
D、临床试验
E、手术
F、放疗
B、伊马替尼600mg/d
C、舒尼替尼37.5mg/d持续用药
D、舒尼替尼50mg/d（服4周，停2周）
E、手术姑息切除腹腔病灶
F、肝动脉灌注化疗栓塞
（提示 该患者接受伊马替尼600mg/d治疗3个月后，复查CT，提示腹腔病灶内部囊变坏死，但较前明显增大，肝转移灶密度降低，大小较前无明显变化，全部病灶平均CT值较治疗前降低20%。）依据Chio标准，该患者的疗效评估结果应该是（） （内）A、完全缓解(CR)
B、部分缓解(PR)
C、疾病稳定(SD)
D、肿瘤进展(PD)
E、无法判效
F、临床获益
下面不良反应中，伊马替尼治疗常见的是（） （内、外）A、水肿
B、皮疹
C、高血压
D、恶心呕吐
E、手足综合征
F、蛋白尿
（提示 该患者接受伊马替尼治疗2年后，复查CT提示腹部病灶较前无变化，肝脏S6段囊变病灶中出现新的实性结节，余肝转移病灶较前无变化。）患者下一步的治疗选择是（） （内）A、病灶稳定，继续伊马替尼600mg/d治疗
B、病灶进展，伊马替尼增加剂量至800mg/d
C、病灶进展，换用舒尼替尼37.5mg/d治疗
D、病灶进展，换用舒尼替尼50mg/d(服4周，停2周)治疗
E、病灶进展，手术切除S6段病灶后，继续原剂量伊马替尼治疗
F、病灶进展，手术切除后换用舒尼替尼治疗
B、腹腔穿刺置管，引流腹水及腹腔冲洗液，腹腔化疗
C、临床诊断腹膜转移，癌性腹水，腹腔穿刺置管，腹腔化疗
D、全身化疗，采用紫杉醇、氟尿嘧啶及铂类药物三联方案
E、全身化疗，待HER2检测结果报告后，如阳性可联合赫赛汀
F、腹腔化疗，待腹水控制后，再予全身化疗
（提示 患者选择PCF(Paclitaxel，Cisplatin，5FU)方案一线化疗，但输注紫杉醇10分钟后，出现面色潮红，呼吸困难，躯干部荨麻疹，BP120/80mmHg。立即停用紫杉醇，并给予抗过敏处理后好转。）请问该患者下步治疗方案（）A、抗过敏治疗有效，可给予激素预处理，再次试用紫杉醇，并减慢滴速，严密观察
B、更换为多西他赛，仍可继续应用顺铂及5FU
C、更换为表阿霉素，仍可继续应用顺铂及5FU
D、停用紫杉醇，继续应用顺铂及5FU
E、更换为伊立替康，再加用顺铂及5FU
F、经检查发现患者输液管道未采用非聚氯乙烯材料输液器，更换输液管路，再次试用紫杉醇
（提示 患者改用ECF方案（将紫杉醇更换为表阿霉素，余相同），2周期后复查腹CT，示网膜增厚明显减轻，腹水消失，继续2周期化疗后，稳定，以卡陪他滨单药维持2周期后，患者未诉腹胀等不适，复查腹CT示腹水再次出现，腹膜增厚达基线状态，但腹水量少，仍多位于肝周及脾周，余未见远处转移。补充HER2检测(-)。）请问下步治疗方案是（）A、腹腔化疗
B、仅行对症支持治疗
C、参加临床研究
D、原一线治疗方案有效，重复原方案
E、二线化疗，irinotecan为基础化疗
F、二线化疗，oxaliplatin+capecitabine
G、二线化疗，DCF或mDCF
H、二线化疗，docetaxel为基础化疗
患者选择FOLFIRI作为二线化疗方案，3周期后复查腹水及腹膜增厚同前，患者无不适；继续3周期后，患者诉腹胀，每日排便十余次，每次量少，尿频，查体，移动性浊音()，腹CT及B超示大量腹水。下列几种治疗方案中，可以选择的是（）A、多西他赛联合TS1三线化疗
B、仅行最佳支持治疗
C、腹腔化疗，注意使用非聚氯乙烯材料输液器输注紫杉醇
D、腹腔化疗，多西他赛
E、腹腔化疗，顺铂±氟尿嘧啶联合最佳支持治疗
F、参加临床研究
B、放疗
C、化疗
D、分子靶向治疗
E、细胞因子治疗
F、临床试验
目前美国FDA批准一线治疗晚期肾透明细胞癌的分子靶向药物包括（A、索拉非尼
B、舒尼替尼
C、阿昔替尼
D、帕唑帕尼
E、替西罗莫司
F、依维莫司
（提示 该患者选择了舒尼替尼作为一线治疗。）舒尼替尼常见的不良反应包括（）A、疲劳／乏力
B、腹泻
C、恶心
D、呕吐
E、黏膜炎／口腔炎
F、手足综合征
舒尼替尼潜在的严重不良反应有（）A、左心室射血功能障碍
B、QT间期延长
C、出血
D、高血压
E、动／静脉血栓
F、血脂升高
绝经前、后乳腺癌患者均可使用的是（）
A.依托泊苷
B.替尼泊苷
C.喜树碱
D.羟喜树碱
E.他莫昔芬
B、长春瑞滨+顺铂+西妥昔单抗
C、培美曲塞+铂类+贝伐单抗
D、多西他赛+顺铂
E、吉非替尼
F、厄罗替尼
（提示 患者培美曲塞+顺铂化疗4周期，疗效PR。）此时该患者可以选择（）A、休息，定期观察
B、休息1个月后，再继续培美曲塞+顺铂化疗
C、培美曲塞单药维持
D、换多西他赛+卡铂
E、S1单药维持
F、希罗达单药维持
该患者培美曲塞单药维持8周期后出现明显腰疼，MRI证实第4腰椎转移，肺内转移灶亦增大，病变进展，此时患者应选择的是（）A、继续培美曲塞，加唑来膦酸治疗
B、腰椎放疗+唑来膦酸治疗
C、多西他赛+腰椎放疗+唑来膦酸治疗
D、特罗凯
E、吉西他滨+膦酸盐治疗
F、S1+顺铂
B、胸部CT
C、胃镜
D、肠镜
E、头颈部MRI
F、放射性核素扫描
该患者行鼻咽镜检查发现右侧鼻咽部菜花样新生物，活检提示低分化鳞癌。为了明确该患者的临床分期，还需要进行的检查包括（）A、鼻咽部+颈部MRI
B、胸部CT
C、全身骨ECT
D、头颅MRI
E、腹部彩超
F、骨髓活检
临床查体发现该患者有复视及右侧眼球外展障碍，通过这些临床症状判断该患者病变累及部位为（）A、鼻腔
B、海绵窦
C、上颌窦
D、第1颈椎
E、咽旁间隙
F、不好判断
该患者放疗结束时复查MRI示鼻咽原发灶已控制，但颈部尚留有<1cm淋巴结一个，请决定下一步治疗方案（）a、密切观察
B、立即手术
C、针对残留淋巴结继续放疗
D、化疗
E、中药外敷
F、后装放疗
该患者属于局部区域晚期鼻咽癌，目前推荐在放化疗期间使用的分子靶向治疗药物为（）A、尼妥珠单抗
B、利妥昔单抗（美罗华）
C、西妥昔单抗
D、格列卫（甲磺酸伊马替尼）
E、盐酸厄洛替尼（特罗凯）
F、曲妥珠单抗（赫赛汀）
A.替加氟
B.胸腺嘧啶
C.吉美嘧啶
D.奥拉西坦
E.奥替拉西钾
