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更多“药监部门对批准发布的广告有虚假内容的将A．对直接负责人或其他…”相关的问题
药监部门对批准发布的有虚伪内容的广告，将
A．对其法人给予行政记过处分
B．给于法人警告处分
C．对直接责任人给予警告处分
D．对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分
E．对直接负责的主管人虽依法给予罚款
药监部门对不符合GMP、GSP的企业发给符合有关规范认证证书的将
A．收回违法发给的证书，构成犯罪的依法给予行政处分
B．撤销药品批准证明文件，并对直接责任人依法给予行政处分
C．对直接责任人给予行政处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任
D．构成犯罪的依法追究刑事责任
E．责令收回违法发给的证书，撤销药品批准证明文件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分，构成犯罪的依法追究刑事责任
有关药品广告的说法，错误的是（）。
A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B.药品广告只允许在批准的省内发布
C.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
药品广告的发布必须
A．经企业所在地的药监部门批准，并发给药品广告批准文号
B．经企业所在地的药监部门批准
C．获得药品广告批准文号
D．企业向发布广告的单位申请批准
E．经企业所在地的工商局批准
国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立
A．不超过五年的监测期，不批准其他企业生产
B．一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产
C．一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口
D．不超过三年的监测期，不批准其他企业进口
E．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的
B.提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的
C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的
D.提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的
E.提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的
国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取
A．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
B．不超过四年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
C．不超过三年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
D．不超过二年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
E．-定的监测期，并在此期内不得批准其他企业生产
