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[主观题]

负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家药品不良

负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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第1题
A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.省级卫生

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

()负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。

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第2题
医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的()。
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第3题
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括()。

A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

B.负责制订药品不良反应监测标准

C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

D.负责组织药品不良反应教育培训

E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

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第4题
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

B.负责制订药品不良反应监测标准

C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

D.负责组织药品不良反应教育培训

E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

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第5题
负责全国药品不良反应监测工作的是A.国家药品不良反应监测中心B.中华医学会C.中国药品生物制品检

负责全国药品不良反应监测工作的是

A.国家药品不良反应监测中心

B.中华医学会

C.中国药品生物制品检定所

D.中国药典会

E.药物不良反应专家组

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第6题
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作

B.负责制订药品不良反应监测标准

C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

D.负责组织药品不良反应监测方法的研究

E.负责组织药品不良反应培训

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第7题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应由卫生行政部门给予行政处罚的有()

A.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作

B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告,调差、评价和处理

C.医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良事件相关调查

D.医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告

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第8题
负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A.国家食品药品

负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

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第9题
医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的 A.处5000元~3万元的罚款 B.处3万

医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

A.处5000元~3万元的罚款

B.处3万元以下的罚款

C.处2万元以下的罚款

D.处5000元以下的罚款

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第10题
根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,应由卫生行政部门给于行政处罚的有

A.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告、调查、评价和处理

B.医疗机构不配合严重药品不良反应或药品群体不良反应事件相关调查

C.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作

D.医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告

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