麻醉药品目录的制定主体是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局和公安部
D.国家食品药品监督管理局和卫生部
E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
我国国家药品储备的主管部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局和卫生部
D.民政部
E.国家发展和改革委员会
负责全国医疗机构药事管理工作的是
A.卫生部
B.国家中医药管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.卫生部、国家中医药管理局
E.卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局
负责全国医疗机构药事管理工作的单位是
A.卫生部
B.卫生部和国家中医管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.国家中医管理局
E.卫生部和国家食品药品监督管理局
批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是
A.卫生部
B.省级卫生行政部门
C.国家食品药品监督管理局
D.省级食品药品监督管理局
E.国家食品药品监督管理局和卫生部
负责全国医疗机构药事管理工作的部门是
A.国务院和卫生部
B.卫生部和国家食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局
D.卫生部和国家中医药管理局
E.国务院和国家中医药管理局
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是E.
批准全国性书批发企业的部门是
A.卫生部
B.省级卫生行政部门
C.国家食品药品监督管理局
D.省级食品药品监督管理局
E.国家食品药品监督管理局和卫生部
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()。
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生行政管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.卫生部会同国家食品药品监督管理局
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生行政管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.卫生部会同国家食品药品监督管理局
麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布
A.全国人民代表大会常务委员会
B.国务院
C.国家食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部
E.卫生部、公安部