A.中国在国际互联网信息中心正式注册并运行的二级域名是“CN”
B.二级域名分为“类别域名”和“地方域名”两类
C.“类别域名”有5个,适用于各个组织
D.“行政域名”有37个,适用于我国的各省.自治区.直辖市
以下关于《执业药师资格证书》的说法错误的是
A.全国范围内有效
B.注册省内有效
C.有效期决定于是否参加继续教育
D.由省级人事部门颁发
E.是执业药师注册的必备条件
关于医师处方权的获得,以下说法错误的是
A.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方
B.经注册的执业助理医师在县级医疗机构所开具的处方,签名或加盖签章后方有效
C.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品,但不得为自己开具该类药品处方
D.试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核,并签名或加盖专用签章后方有效
E.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权
A.CFDA为执业药师注册机构
B.取得执业药师资格证书后,可以在药品检验机构执业
C.执业药师注册证有效期为5年
D.执业药师变更执业范围的应及时办理变更注册手续
下列关于医师执业注册制度说法错误的是:
A.取得医师资格
B.具备完全民事行为能力
C.卫生部门对不予注册的,申请人有异议时,可以自收到通知之日起30日内,依法申请复议或向人民法院提出诉讼。
D.医师变更执业地点,执业类别,执业范围等注册事项的,应当到准予注册的卫生行政部门办理变更注册手续
A.不具有完全民事行为能力的
B.受到警告或罚款处罚的C 、因过错发生工程建设重大质量安全事故或有建筑市场违法违规行为的
C.同时在2个及以上建筑施工企业执业的
A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C.新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续
D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送
下列关于药品标准的说法,错误的是B
A.《中国药典》为法定药品标准
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
关于避孕套的说法错误的是()
A.避孕套的主要类型有平面、螺纹、凸点,包括各种颜色和香型
B.避孕套的宽度应大于或等于56mm
C.避孕套的宽度用W表示,比如宽度W60mm
D.购买避孕套应选择CCC认证和经过医疗器械产品注册的产品
E.避孕套应包装完整,单个包装
A.执业药师注册证的有效期为5年
B.因健康原因不能从事执业药师业务的,应办理注销注册手续
C.执业药师变更执业范围,应办理变更注册手续
D.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动
A.尚未取得执业医师资格或执业助理医师资格,经注册在村医疗机构从事预防保健和一般医疗服务的乡村医生
B.有执业医师资格的
C.按照国家有关规定取得医学专业技术职称医学专业技术职务的人员
D.计划生育技术服务机构中的医师
E.军队医师