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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

NPPV推荐级别B级是以下哪项()

A.COPD

B.心源性肺水肿

C.术后呼吸衰竭

D.免疫抑制患者

E.辅助拔管(COPD)

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第1题
以下哪种情况不适合行NPPV()

A.轻中度呼酸(7.2524次/分)

B.对于病情较轻(动脉血pH>7.35,PaCO2>45mmHg)AECOPD患者

C.严重呼酸(pH<7.25)的AECOPD患者,在严密观察的前提下可短时间(1-2h)试用NPPV

D.无禁忌症的轻度ARDS患者

E.对于伴有严重意识障碍的AECOPD患者

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第2题
以下哪项是对供应商负激励手段()。

A.延长合作

B.增加合作份额

C.降低供应商级别

D.现金和实物奖励

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第3题
美国心脏学会指南将正确的胸外按压划分为以下哪一分类级别()。

A.Ⅱa类A级

B.Ⅱa类C级

C.Ⅱb类A级

D.Ⅱb类C级

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第4题
以下有关“循证医学的证据分级”的叙述中,正确的是()。

A.A级为不确定的结论

B.B级为Ⅴ级临床研究的结论或任何级别多个研究有矛盾或不确定的结论

C.C级为Ⅳ级临床研究的结论或Ⅱ、Ⅲ级临床研究的推论

D.D级为结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论

E.E级为结果一致的Ⅰ级临床研究结论

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第5题
根据以下材料,回答题 高危药品是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害和死亡的

根据以下材料,回答题

高危药品是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害和死亡的药品。中国药学会医院药学专业委员会推出了《高危药品分级管理策略及推荐目录》,将高危药品分为A,B,C三级。

依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》,静脉用普萘洛尔属于()。 查看材料

A.E级高危药品

B.D级高危药品

C.C级高危药品

D.B级高危药品

E.A级高危药品

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第6题
以下哪项是WHO推荐使用的口服补液盐的钾浓度及液体张力钾 张力

A.0.1% 1/3

B.0.15% 2/3

C.0.2% 1/4

D.0.25% 1/2

E.0.3% 2/5

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第7题
美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别,并要求制药

美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别,并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A~X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级,一个是常用剂量的等级,另一个是超常剂量等级。

以下药物中,属于妊娠危险性A级药物的是A、炔诺酮

B、咪康唑

C、米非司酮

D、戈舍瑞林

E、枸橼酸钾

下述药物中,属于妊娠危险性X级药物的是A、青霉素

B、门冬胰岛素

C、维生素C

D、非那雄胺

E、二甲双胍

下列药物中,属于妊娠危险性B级药物的是A、红霉素

B、氯化钾

C、卡马西平

D、奥美拉唑

E、复合维生素B

以下药物中,属于妊娠危险性D级药物的是A、青霉素

B、链霉素

C、氯霉素

D、红霉素

E、克林霉素

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第8题
对于Ⅰ级和Ⅱ级急性胆囊炎患者胆囊切除术后抗菌药物的应用,中国共识结合既往国外指南有以下推荐()

A.建议仅在手术前和手术时对Ⅰ级和Ⅱ级急性胆囊炎患者进行抗菌治疗。(1级推荐,证据水平B级)

B.Ⅰ级和Ⅱ级急性胆囊炎患者在行胆囊切除术后24h可停用抗菌治疗

C.术前+术后累及使用4-7天抗菌素

D.术后需使用抗菌药物至体温正常后4-7天

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第9题
49~52 题共用以下备选答案。 A.100级 B.1000级 C.10 000级 D.100 000级 E.300 000级 《药品

49~52 题共用以下备选答案。

A.100级

B.1000级

C.10 000级

D.100 000级

E.300 000级

《药品生产质量管理规范附录》规定

第 49 题 操作人员不能裸手操作的洁净区洁净级别应为

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第10题
在胆道感染治疗中样本采集及细菌学检查的规范中,下面哪项是错误的()

A.除I级急性胆囊炎患者外,应在任何有创性诊疗操作开始时抽取胆汁送细菌培养

B.因不除外厌氧菌感染或混合感染的可能,宜在采样后即刻进行需氧和厌氧培养接种

C.将胆汁注入拭子用的容器,或将采样后的注射器直接送检

D.采样后应尽快送检;推荐15min内室温送检,不建议送检前放置于冰箱内

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第11题
下列哪项内容不符合GMP规定()A.生产β-内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开B.青霉素

下列哪项内容不符合GMP规定()

A.生产β-内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开

B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压

C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压

D.强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统

E.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房

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