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[主观题]

疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时应提供的证明文件有A.由药品检验机构依法签发的生物制品

疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时应提供的证明文件有

A.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件

B.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

C.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

D.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件

E.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件.并加盖企业印章

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第1题
下列关于疫苗的说法,错误的是()。

A.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗

B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

D.疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查

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第2题
回答题: 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明

回答题:

疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明 查看材料

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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第3题
疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明 A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价

疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

根据《药品流通监督管理办法》

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第4题
回答下列各题: 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、

回答下列各题: 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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第5题
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,应实施
召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是

A.国家食品药品监督管理局

B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

D.甲药品批发企业

E.乙药品生产商

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第6题
根据《药品流通监督管理办法》,疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品

根据《药品流通监督管理办法》,疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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第7题
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生 产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,应实
施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是

A、国家药品监督管理部门

B、疫苗销售地省级药品监督管理部门

C、乙药品生产商

D、甲药品批发企业

E、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

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第8题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列叙述错误的是 A.第一类疫苗不得直接向个人供应B

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列叙述错误的是

A.第一类疫苗不得直接向个人供应

B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查

E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

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第9题
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供的证明文件是()。 A.由药品检验机

疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供的证明文件是()。

A.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

B.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

C.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件

D.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件

E.由药品检验机构依法签发的生物制品

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