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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期
D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A、经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C、在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是
A.开办药品生产企业，应当经国家药品监抒竹理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商致，可以委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
根据《中华人民共和国药品管理法》 ，关 于药品生产的说法，正确的是
A.开办药品生产企业，应当经国家药品监 督管理部门批准并发给《药品生产许可 证》
B.经县级以上药品监督管理部门批准，药 品生产企业可以接受委托生产药品
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产 工艺的，必须报原批准部门审核批准
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协 商一致，可以委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 中药饮片
根据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
