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发给《医疗器械经营企业许可证》
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．卫生部
D．省级卫生管理部门
E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
A．国务院药品监督管理部门
B．药品检验机构
C．省级药品监督管理部门
D．工商行政管理部门
E．企业所在地省级药品监督管理部门
审批药品广告的是
制定、调整、公布医疗器械分类目录
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．卫生部
D．省级卫生管理部门
E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
核发药品广告批准文号的机关是
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．市(地)级药品监督管理部门
D．国务院工商行政管理部门
E．省级工商行政管理部门
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．卫生部
D．省级卫生管理部门
E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
制定、调整、公布医疗器械分类目录
药品商品名称应当符合何部门的规定
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院工商行政管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．省级工商行政管理部门
E．市(地)级药品监督管理机构
《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．市级药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门
审批麻醉药品生产的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.县级药品监督管理机构
发给《医疗器械生产企业许可证》的
A．省级卫生管理部门
B．国务院药品监督管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门商同卫生部
E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
负责审查批准药物临床试验的部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．国务院卫生行政部门
D．省级卫生行政部门
E．市(地)级药品监督管理部门
