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[多选题]

化学药品说明书不可缺少的内容有

A.药理毒理

B.不良反应

C.禁忌症

D.药物相互作用

E.孕妇及哺乳期妇女用药

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第1题
化学药品的说明书不可缺少的内容有

A.药理毒理

B.不良反应

C.禁忌证

D.药物相互作用

E.孕妇及哺乳期妇女用药

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第2题
按照《药品说明书规范细则(暂行)》,在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是()。

A.【药理毒理】

B.【孕妇及哺乳期妇女用药】

C.【不良反应】

D.【老年患者用药】

E.【儿童用药】

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第3题
在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是A.药理毒理、药代动力学B.不良反应、注意事项C.儿童用药

在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是

A.药理毒理、药代动力学

B.不良反应、注意事项

C.儿童用药和老年用药

D.“孕妇及哺乳期妇女用药”和“药物相互作用”,如缺乏可靠实验或文献依据应注明“尚不明确”

E.禁忌症和注意事项

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第4题
在化学药品说明书格式中不可缺少的两项是A.禁忌证和注意事项B.药理毒性、药代动力学C.孕妇及哺乳

在化学药品说明书格式中不可缺少的两项是

A.禁忌证和注意事项

B.药理毒性、药代动力学

C.孕妇及哺乳期妇女用药和"药物相互作用",如缺乏可靠实验或文献依据,应注明"尚不明确"

D.不良反应,注意事项

E.儿童用药和药物过量

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第5题
下列关于化学药品说明书规范要求正确的是()。

A.制剂中,如含有可能引起不良反应的辅料或成分,也须列出

B.药代动力学内容应包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其动力学参数

C.“化学药品说明书格式”中所列[药品名称]、[适应证]等项内容均按该品种的国家药品标准书写

D.“化学药品说明书格式”中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]两项不可缺少

E.说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺

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第6题
按照《化学药品和生物制品说明书规范细则》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括()

A.种属类型

B.剂量

C.给药周期

D.给药途径

E.主要毒性表现

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第7题
化学药品说明书的内容包括

A.药品名称、性状、适应症

B.药理毒理、药代动力学、用法用量、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药

C.不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用、药物过量

D.规格、贮藏、包装、有效期

E.批准文号、生产企业

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第8题
“化学药品说明书格式”中如缺乏可靠的实验或文献依据,应注明“尚不明确”,但不可缺少的两项是()。

A.禁忌证

B.不良反应

C.老年患者用药

D.药物相互作用

E.孕妇及哺乳期妇女用药

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第9题
化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容包括()

A.药品名称、性状、适应证

B.药理毒理、药代动力学、用法用量、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药

C.不良反应、禁忌证、注意事项、药物相互作用、药物过量

D.规格、贮藏、包装、有效期

E.批准文号、生产企业

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