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更多“崩解度检查并不能完全正确反映主药的溶解程度，此时需要考查A、…”相关的问题
37，凡检查溶出度的制剂不再检查
A．含量均匀度
B．重(装)量差异
C．崩解时限
D．主药含量
E．释放度
《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A．崩解时限检查
B．主药含量测定
C．热原检查
D．含量均匀度检查
E．重(装)量差异检查
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A．崩解时限的检查
B．对主药含量的测定
C．热原试验
D．含量均匀度检查
E．重(装)量差异检查
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（）。
A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度
B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D．溶出度的测定与体内生物利用度无关
E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
