如果结果不匹配，请 
更多“37，凡检查溶出度的制剂不再检查A．含量均匀度B．重（装)量…”相关的问题
凡检查含量均匀度的制剂不再检查
A．不溶性微粒
B．溶出度
C．融变时限
D．崩解时限
E．重量差异
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查
A．水分
B．崩解时限
C．重量差异
D．溶解度
E．溶出度
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行
A．重量差异检查
B．含量均匀度检查
C．崩解时限检查
D．微生物限度检查
E．无菌检查
下列叙述错误的是
A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B．栓剂应进行融变时限检查
C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限
E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是
A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量
B．栓剂应进行融变时限的检查
C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物，制成片剂后应包肠溶衣
在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（）。
A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度
B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D．溶出度的测定与体内生物利用度无关
E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法
在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（）
A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度
B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D．溶出度的测定与体内生物利用度无关
E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
