A.化妆品注册人
B.化妆品备案人
C.化妆品受托生产企业
D.化妆品经营企业
A.起草药品管理的法律、行政法规并监督实施
B.拟订保健品市场准人标准
C.发布国家医疗器械质量公报
D.化妆品的注册
E.查处制售假劣药品的违法行为
A.依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械
B.拟订和完善执业药师资格准人制度,监督和指导执业药师注册工作
C.监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量,定期发布国家药品、医疗器械质量公报
D.依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处
E.拟订化妆品市场准入标准,负责化妆品的审批工作
下列关于医疗器械说明书的说法不正确的是
A、由医疗器械注册人或者备案人制作
B、在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号
C、随产品提供给用户
D、用于指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件
医师通过仪器设备获得病人的生理、生化指标,并作为自己的诊疗依据,体现了
A.医患关系结构的“人机化”趋势
B.医患交往的“经济化”趋势
C.医患要求的“多元化”趋势
D.医患关系调节方式的“法制化”趋势
E.医患交往的“和谐化”趋势