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A.依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械
B.拟订和完善执业药师资格准人制度，监督和指导执业药师注册工作
C.监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报
D.依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处
E.拟订化妆品市场准入标准，负责化妆品的审批工作
根据下列选项，回答 88～90 题：
A．应当符合企业内控标准
B．应当注明委托方企业名称和注册地址
C．应当执行国家药品质量标准
D．应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址
E．应当与原批准的内容相同
第 88 题 委托生产药品的质量标准（）。
A.委托方可以将部分工序进行委托加工
B.《药品管理法》规定，经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C.委托方应当取得委托生产药品的批准文号
D.受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E. 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
A.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
D.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
E.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
