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[主观题]

以下哪种直接接触药品的包装材料和容器未经批准A、非处方药 B、假药C、劣药 D、麻醉药品E、精神药品

以下哪种直接接触药品的包装材料和容器未经批准

A、非处方药

B、假药

C、劣药

D、麻醉药品

E、精神药品

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第1题
按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,按假药论处()

A.超过有效期的

B.更改生产批号的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.更改有效期的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

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第2题
下列哪种情况按假药处理

A.被污染的

B.更改生产日期的

C.未标明有效期的

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第3题
以下情形属于劣药的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第4题
以下情形属于劣药的有

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第5题
某药品生产企业生产药品,直接接触药品的包装材料和容器未经批准,应当

A.无期徒刑

B.按生产劣药论处

C.按生产假药论处

D.3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金

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第6题
以下有关药品制剂包装说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求B.由药品监

以下有关药品制剂包装说法错误的是

A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

D.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用

E.包装材料可由厂家按自身需要生产

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第7题
下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的D.药品成分的含量不符合国家

下列哪种情况按假药处理

A.被污染的

B.更改生产日期的

C.未标明有效期的

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第8题
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()

第 107 题 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()

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第9题
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品A、新药B、非处方药C、处方药D、假药E、劣药

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

A、新药

B、非处方药

C、处方药

D、假药

E、劣药

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第10题
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药

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