A.对于药品说明书,在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容
D.药品说明书的文字表达应当准确、优美
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是
A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签
B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C.包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样
E.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明
A.药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后,发给患者药品的必备容器
B.在产品的储存、销售、展示和使用过程中能为产品提供保护、外观、信息、标识和容纳作用的一种经济手段
C.药品包装中所附的介绍药品的资料,用以指导药品的应用
D.药品包装上印有或者贴有的内容
药品的标签是指
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装的标签
C、内标签以外的其他包装的标签
D、药品包装上印有或者贴有的内容
E、内标签以外的其他包装材料
药品外标签是指
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装的标签
C、内标签以外的其他包装的标签
D、药品包装上印有或者贴有的内容
E、内标签以外的其他包装材料
药品内标签是指
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装的标签
C、内标签以外的其他包装的标签
D、药品包装上印有或者贴有的内容
E、内标签以外的其他包装材料
A.药品包装必须贴有标签并附有说明书
B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用
C.规定有效期的药物,必须在包装上注明有效期,分装后也要注明有效期
D.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志
E.药品包装和标签上必须注明注册商标
根据下列选项,回答 72~73 题:
A.必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
B.分为大包装和中包装
C.必须印有商标
D.指直接与药品接触的包装
E.须注明不良反应
第 72 题 药品的内包装()。
药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书及内外包装上必须印有
A.非处方药专有标识
B.未印有专有标识的一律不得出厂
C.法规要求的标识
D.非处方药专有标识,未印有专有标识的一律不准出厂
E.处方药专有标识
非处方药的包装上必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的包装上必须
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营许可证》