如果结果不匹配，请 
更多“A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫…”相关的问题
组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是
A．中国药品生物制品检定所
B．国家药典委员会
C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责
对申报生产的三批样品进行检验的是()。
A．省级药品监督管理局
B．市级药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．药品检验机构
E．省级卫生行政部门
对申报生产的三批样品进行检验的是()
A．省级药品监督管理局
B．市级药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．药品检验机构
E．省级卫生行政部门
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责统筹建立覆盖城乡的社会保障体系
A．工商行政管理部门
B．人力资源和社会保障部门
C．国家食品药品监督管理局
D．工业和信息化管理部门
根据分析评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省级药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省级药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A．县级以上卫生行政部门
B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门
C．国家食品药品监督管理总局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
认定足以严重危害人体健康的假药犯罪鉴定机构为()。
A．省级以上产品质量监督检验机构
B．国家食品药品监督管理局
C．省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
D．省级医疗事故鉴定委员会
E．市级以上药品监督管理机构的药品检验机构
认定足以严重危害人体健康的假药犯罪鉴定机构为（）。
A．省级以上产品质量监督检验机构
B．国家食品药品监督管理局
C．省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
D．省级医疗事故鉴定委员会
E．市级以上药品监督管理机构的药品检验机构
对已确认发生严重不良反应的药品， ()可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定
A．国家食品药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．地方各级卫生主管部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构
