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[判断题]

病区备用药品按照药品说明书及医院《药品储存、养护管理制度》要求储存、养护。护士负责备用药品储存、养护、补充等管理工作。()

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第1题
有关A级高危险药品的管理措施有 ()。

A.严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药

B.专用药柜或专区贮存A级药品储存有明显专用标识

C.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药

D.医生、护士和药师工作站在处置A级药品时,应有明显的警示信息

E.病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领单上签字

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第2题
按照《药品说明书规范细则(暂行)》,在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是

A.【药理毒理】

B.【孕妇及哺乳期妇女用药】

C.【不良反应】

D.【老年患者用药】

E.【儿童用药】

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第3题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B.药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准

C.药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用

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第4题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求

A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致

D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用

E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

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第5题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B.药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准

C.药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用

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第6题
下列说法正确的是

A.原料药的包装参照药品内包装有关规定执行,标签则按制剂大包装标签规定办理

B.药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书

C.印制说明书,必须按照统一格式,其内容必须与国家药品监督管理局批准的说明书一致

D.药品的用法用量除单位含量标示外,还应使用通俗易懂的文字,如:“一次x片,一日次”,“一次x支,一日x次”等,以正确指导用药

E.不得用粘贴、剪切的方式对提供药品信息的标志及文字说明进行修改或补充

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第7题
A.按制剂大包装标签规定B.均应注明“详见说明书”字样C.药品名称、规格、生产批号D.应能保证药品在生

A.按制剂大包装标签规定

B.均应注明“详见说明书”字样

C.药品名称、规格、生产批号

D.应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用

E.必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书

由于尺寸原因,中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证、注意事项的()。

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第8题
关于病人用药依从性,下列提法哪条准确()。A.能按照药品说明书用药B.能听从护士用药指导C.按医嘱

关于病人用药依从性,下列提法哪条准确()。

A.能按照药品说明书用药

B.能听从护士用药指导

C.按医嘱服药,注意饮食和起居

D.能按医护人员和药品广告的指导用药

E.能遵守医师的治疗方案及服从医务人员对健康其他方面的指导

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第9题
关于病人用药依从性,下列提法哪条准确()。A.能按照药品说明书用药B.能听从护士用药指导C.按医嘱服

关于病人用药依从性,下列提法哪条准确()。

A.能按照药品说明书用药

B.能听从护士用药指导

C.按医嘱服药,注意饮食和起居

D.能按医护人员和药品广告的指导用药

E.能遵守医师的治疗方案及服从医务人员对健康其他方面的指导

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第10题
根据《药品说明书和标签管理规定》规定,下列说法正确的是

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B. 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确

C. 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

D. 不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

E. 非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用

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