A.按规定穿戴劳动防护用品
B.钻机各部位及安全防护装置检查与钻工无关
C.观察井位点地形、障碍物、高压线、采取安全保障措施与钻工无关
D.钻机车在行驶时,除驾驶室外,其他任何部位钻工可乘坐
A.对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告
B.建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息
C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
D.建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
A.应当建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息
B.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
C.应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查
D.应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
E.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并及时向药品监督管理部门报告
下列哪项不属于超短波安全防护措施内容
A.减少环境内金属物品就可以减少金属对高频电磁波的反射
B.避免高频电对眼,睾丸部位的大强度辐射。妊娠期间不接受高频电治疗,不在高频电环境中工作
C.治疗操作时不使辐射器空载或对着周围环境中的人员
D.不必要建立屏蔽屏风或屏蔽室
E.密切接触大强度微波者可戴微波防护眼镜或穿微波防护服
下列不属于新版《药品生产质量管理规范》的特点和有关内容的是
A、加强了药品生产质量管理体系建设,大幅提高对企业质量管理软件方面的要求
B、全面强化了从业人员的素质要求
C、具有更高的权威性
D、细化了操作规程、生产记录等文件管理规定,增加了指导性和可操作性
A.药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理
D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁