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更多“具有较强的血浆蛋白结合力的药物有（)。A.阿司匹林B.华法林…”相关的问题
A.氟康唑抑制华法林的肾脏排泄,导致华法林血药浓度升高
B.氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力,导致血中游离的华法林浓度升高
C.氟康唑可增加华法林的吸收导致华法林血药浓度升高
D.氟康唑可抑制CYP2C9,导致华法林血药浓度升高
E.氟康唑可抑制CYP3A4,导致华法林血药浓度升高
妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是
A．Vd变大所致
B．血浆蛋白结合力增加
C．蛋白的结合部位被内分泌激素占据
D．药物排泄减慢
E．药物代谢减慢
与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
A、体外的配伍变化
B、吸收中的相互作用
C、代谢中的相互作用
D、排泄中的相互作用
E、分布中的相互作用
A.减少磺酰脲类在肾脏的排泄
B.与磺酰脲类在肝内经同一酶代谢
C.可减少胰岛素的分泌
D.有较高的血浆蛋白结合力
E.可降低胰岛素和受体结合
A.组织与药物有较强的结合
B.血浆蛋白与药物有较强的结合
C.组织中的浓度高于血液中的浓度
D.血液中游离药物浓度高
E.组织中游离药物浓度高
与血浆蛋白结合力更高的药物引起高胆红素血症或胆红素脑病，如新生霉素
A.药酶活性不足
B.血浆中游离的胆红素过多
C.通透性大，吸收率高
D.高铁血红蛋白还原酶活性低
E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡
