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我国国家药品储备的主管部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局和卫生部
D．民政部
E．国家发展和改革委员会
麻醉药品目录的制定主体是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局和公安部
D．国家食品药品监督管理局和卫生部
E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
负责全国医疗机构药事管理工作的是
A．卫生部
B．国家中医药管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．卫生部、国家中医药管理局
E．卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．省级卫生行政管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．卫生部会同国家食品药品监督管理局
负责全国医疗机构药事管理工作的部门是
A．国务院和卫生部
B．卫生部和国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局
D．卫生部和国家中医药管理局
E．国务院和国家中医药管理局
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是
A．卫生部
B．省级卫生行政部门
C．国家食品药品监督管理局
D．省级食品药品监督管理局
E．国家食品药品监督管理局和卫生部
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是E．
根据下列选项，回答 51～54 题：
A．国家食品药品监督管理局会同卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．省级药品监督管理局
第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（）。
区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业的批准部门是
A．卫生部
B．省级卫生行政部门
C．国家食品药品监督管理局
D．省级食品药品监督管理局
E．国家食品药品监督管理局和卫生部
