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药品退货和收回的记录内容包括（）。
A．退货和收回单位、原因、日期
B．品名、批号、规格、数量
C．退货和收回单位的地址
D．处理意见
E．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
药品退货和收回的记录内容包括（）。
A．退货和收回单位、原因、日期
B．品名、批号、规格、数量
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药品退货和收回的记录内容包括
A．处理意见
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E．退货和收回单位的地址
药品退货和收回的记录内容包括
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D．处理意见
E．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
A．质量方针和目标管理
B．质量体系审核，有关部门、组织和人员的质量责任，质量否决的规定
C．质量信息管理，有关记录和凭证的管理，质量事故、质量的查询和质量投诉的管理，药品不良反应报告的规定
D．首营企业和首营品种的审核，特殊药品的管理，有效期药品、不合格药品和退货药品的管理、卫生和人员健康状况的管理，质量方面的教育、培训及考核的规定
E．质量验收和检验的管理，仓储保管、养护和出库复核的管理
监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是
A．质量管理部门
B．质量保证部门
C．质量检验部门
D．质量领导组织
E．企业负责人
A.质量管理部门
B.质量保证部门
C.质量检验部门
D.质量领导组织
E.企业负责人
1.制定质量管理和检验人员的职责的是
2.直接领导药品生产企业的质量管理部门的是
3.监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是
对特殊管理的药品要严格执行()。
A．退货记录
B．检验记录
C．药品质量检验室
D．双人验收制度
E．药品仓库
对特殊管理的药品要严格执行()
A．退货记录
B．检验记录
C．药品质量检验室
D．双人验收制度
E．药品仓库
